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HPLC-ELSD法测定蜂蜜中的糖分博弈

时间:2021-12-20 15:22:30 浏览量:

作者简介:余娟(1984-),女,四川邻水人,广西大学轻工与食品工程学院硕士研究生,主要研究方向:糖品工业分析。 

摘要:本文建立了同时测定蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖的高效液相-蒸发光散射检测方法。样品溶解后,采用Hypersil NH2柱分离,以乙腈/水(80/20,体积比)为流动相,使用激光蒸发光散射检测器进行检测。结果表明,果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖的线性范围分别为15~1500、20~1000、5~500和5~500mg/mL,检出限为0.5~4 mg/mL,样品的加标平均回收率为92.4~98.5%,相对标准偏差为2.1~3.5%。该法用于实际样品的测定,结果令人满意。

关键词:高效液相色谱;蒸发光散射监测器;蜂蜜;果糖;葡萄糖;蔗糖;麦芽糖

中图分类号:TS207.3 

蜂蜜是一种传统的营养、保健食品,其主要成分是葡萄糖、果糖以及多种活性物质。经常食用蜂蜜,能提高人体的消化功能,止咳润肺,增强机体免疫能力。因此,蜂蜜具有较高的食用价值和药用价值。

2006年3月1日,我国首个蜂蜜强制性标准GB18796-2005[1]正式实施。新标准要求,蜂蜜中果糖和葡萄糖总糖量应达到60%以上,蔗糖含量要求在5%以下。目前,蜂蜜中糖的测定方法主要有以下几种,一是以SN/T0852-2000出口蜂蜜检验方法为代表的化学法[2];二是以AOAC标准3]为代表的气相色谱法;三是以AOAC标准和GB/T18932.22-2003为代表的液相色谱示差折光检测法(HPLC-RID)[4]。另外,离子色谱脉冲安培法用于蜂蜜中糖的测定也略有报道[5]

化学法操作繁琐,无选择性,且测得的葡萄糖、果糖值比实际值略高,极有可能到影响蜂蜜品质的判断[6]。气相色谱法则由于糖为未挥发性物质,需要进行衍生处理,操作繁琐。液相色谱示差折光检测法为较常用的方法,但存在示差折光检测器(RID)灵敏度低、基线噪音大、系统平衡时间长、不能进行梯度洗脱、有溶剂前伸效应、正负峰同时存在,且对室温敏感,易引起波动等缺点。相反,蒸发光散射检测器(ELSD)在测量半挥发或不挥发样品的光散射之前首先把流动相蒸发掉,所以检测器的响应不受溶剂和样品特殊性质的影响,因此对糖类的灵敏度大大高于RID[7]。本文采用液相色谱法分离、蒸发光散射检测器检测,外标法定量测定蜂蜜中的葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖的含量,结果准确,单个样品测定时间为20min。

材料与方法

1.1  仪器设备与试剂

Waters 600E 高效液相色谱仪;Alltech ELSD2000 检测器;Labconco90008-01超纯水仪;Sartorius METTLER TOLEDO AL204 电子天平等。

乙腈  色谱纯;葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖标准物质(均购于Sigma 公司);实验用水  均为超纯水(电阻为18.2 MΩ·cm)。

1.2  标准溶液配制

     果糖、葡萄糖标准储备液:准确称取0.5g果糖标准物质和0.4g葡萄糖标准物质,精确至0.0001g,用乙腈+水(40+60)溶解定容到10mL容量瓶,摇匀,置于4℃冰箱中保存。

蔗糖、麦芽糖标准储备液:准确称取0.2g果糖标准物质和0.2g葡萄糖标准物质,精确至0.0001g,用乙腈+水(40+60)溶解定容到10mL容量瓶,摇匀,置于4℃冰箱中保存。

果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖标准工作溶液:吸取不同体积的果糖、葡萄糖标准储备液和蔗糖、麦芽糖标准储备液,用乙腈+水(40+60)稀释至体积,配成不同浓度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖标准工作溶液。

各种标准储备液的用量和定容体积见表1:

表1  标准工作溶液配制参照表

序号

果、葡储备

溶液体积/mL

蔗、麦储备

溶液体积/mL

定容体积/mL

标准工作溶液浓度/(mg/mL)

果糖

葡萄糖

蔗糖

麦芽糖

1

2

3

4

5

0.2

0.3

0.4

0.5

1.5

0.025

0.05

0.1

0.2

0.7

1

1

1

1

2.5

10.0

15.0

20.0

25.0

30.0

8.0

12.0

16.0

20.0

24.0

0.50

1.0

2.0

4.0

6.0

0.50

1.0

2.0

4.0

6.

1.3  样品处理

准确称取样品5g,精确至0.001g。置于100mL烧杯中,加入30mL水,用玻璃棒搅拌使试样完全溶解,转移至100mL容量瓶中,然后再用10mL水洗烧杯三次并转移至容量瓶中,用乙腈定容,混匀[4]。进样时用0.45μm的针头过滤器过滤供液相色谱测定。

1.4  色谱条件

色谱柱: 大连依利特 Hypersil NH2柱(5 μm,250×4.6mm i.d.);流动相:乙腈/水(80/20体积比,使用前经0.45μm滤膜过滤);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;ELSD参数:漂移管温度100℃,氮气流速为2.5mL/min;进样量:15μL。

结果讨论

2.1  分析条件选择

经实验选择Hypersil NH2柱作为分离柱,以乙腈/水为流动相。虽提高流动相中水的比例可以加快分离过程,但容易造成其中果糖和葡萄糖色谱峰的部分重叠,在兼顾分离速度和分离效果的基础上,我们确定了乙腈/水为80/20(体积比)为流动相,流速为1.0mL/min。采用ELSD对被分离成分进行检测,设定漂移管温度100℃,氮气流速为2.5mL/min。图1为此条件下标准品(A)和样品(B)的色谱图。

 图1  标准品(A)和样品(B)的色谱图

1

2.2  线性范围和检出限

取一系列标准工作溶液15μL进样分析,以标准品峰面积对标准工作溶液浓度进行线性回归,得到4种标准品的回归方程和相关系数,见表2。以信噪比等于3为标准,测得果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖的检出限,见表2。

表2  4种组分的回归方程及检出限

待测组分

线性方程

线性范围(mg/mL)

相关系数(R)

检出限(mg/mL)

果糖

葡萄糖

蔗糖

麦芽糖

Y=1.43×107X-4.09×106

Y=1.47×107X-5.29×106

Y=1.14×107X-5.69×105

Y=8.51×106X-4.35×105

15~1500

20~1500

0.5~500

0.5~500

0.9990

0.9998

0.9987

0.9990

3

4

0.5

0.5

2.3  精密度实验

精密配制果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖的浓度分别为20、16、2和2 mg/mL的混合对照品溶液,平行测定5次,计算各组分蜂面积的相对标准偏差(RSD%)分别为2.8%、3.2%、3.5%、2.1%。

2.4  回收率实验

在已知糖含量的蜂蜜样品中分别加入已知量的果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖的标准溶液后,色谱条件不变,再次对样品进行平行测定5推荐访问:糖分 博弈 蜂蜜 法测定 HPLC